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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測(cè)試劑盒
盤基網(wǎng)柄菌(Dicyostelium)細(xì)胞趨化作用(chemotaxis)
軟瓊脂檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3734

英文名稱

Myocardial   Microvascular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):vWF免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官,主要功能是為血液流動(dòng)提供壓力,把血液運(yùn)行至身體各個(gè)部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個(gè)腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開(kāi),故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng),向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),


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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白ZBTB12抗體

組織半-10CASPASE-10)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

30%ACRYLAMIDE-BIS29:1)溶液

線蟲乙烷亞(ENU)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>

石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物源性食品鼠源基因檢測(cè)試劑盒

甲紫(cresyl violet)復(fù)染試劑盒

細(xì)胞堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

冰凍切片神經(jīng)組織固藍(lán)(FAST BLUE)染色試劑盒

PCphosphatidylcholine)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

酒類激酶法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織RUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測(cè)定試劑盒

粘膜血管定居因子抗體

肝癌缺失基因1/2抗體

醛糖還原酶抗體

KHDRBS2蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白31抗體

α2C-AR腎上腺素能受體抗體

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗Human IgE單克隆抗體

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞ATPH+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體


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