型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21
所屬分類(lèi)大鼠原代細胞
報價(jià)2600
大鼠胃黏膜上皮細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 大鼠胃黏膜上皮細胞 | 組織來(lái)源 | 胃 |
種屬 | 大鼠 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
形態(tài)特征 | 上皮細胞樣 | 英文名稱(chēng) | Rat Gastric Epithelial Cells |
貨號 | EY-XY3423 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測:廣譜角蛋白(PCK)或細胞角蛋白-19(CK-19)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基:大鼠胃黏膜上皮細胞培養基
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現貨,1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹:
大鼠胃黏膜上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),大鼠胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞,充盈時(shí)變平坦。幽門(mén)處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內稱(chēng)幽門(mén)瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸胃黏膜的損害。 |
原代細胞的分離培養:
原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長(cháng)。原代培養的特點(diǎn)是細胞或組織剛離開(kāi)機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現出來(lái)源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗,尤其是藥物對細胞活動(dòng)、結構、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。
(一)組織塊培養法
許多實(shí)驗室喜歡用組織塊培養法進(jìn)行原代培養,因為方法簡(jiǎn)單,細胞也較容易生長(cháng)。尤其是培養心肌,有時(shí)還可觀(guān)察到心肌組織塊搏動(dòng)。細胞從組織塊邊緣向外長(cháng)出并鋪滿(mǎn)培養皿或培養瓶后, 即可進(jìn)行傳代。
1. 設備材料
培養箱、冰箱、超凈工作臺/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養液中。
(7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀(guān)察。1~2 周后,可觀(guān)察到細胞從組織塊邊緣長(cháng)出,形成生長(cháng)暈。
(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長(cháng)滿(mǎn)整個(gè)培養皿內表面,即可進(jìn)行傳代培養。
操作方法:
組織塊直接培養法(原代細胞培養實(shí)驗)
材料與儀器
【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉移至一個(gè)小的無(wú)菌培養皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產(chǎn)品:
血紅蛋白α/Hemoglobin A1c抗體
ELISAKitPF-4/CXCL4血小板因子4規格:48T/96T
通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性檢測試劑盒20次
大鼠促甲狀腺激素(TSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人輕鏈lambda(λ-IgLC)免疫試劑盒 Human lambda immunoglobulin light chain,λ-IgLC ELISA Kit
MouseoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒規格:96T/48T
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Humancommonacelymphocyticleukaemiaaigen,CALLAELISAKit人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人乳酸脫氫酶(LDH) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人規格:48T/96T
細胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒50次
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大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)ELISA試劑盒 ,英文名: OSC ELISA Kit
Mouse gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒
腫瘤/睪丸抗原62抗體
谷甘肽還原酶抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白13成員A5抗體
MFSD5蛋白抗體
纖連蛋白7抗體
白介素-1受體拮抗劑抗體
磷酸化Ephrin B抗體
大鼠胃黏膜上皮細胞CD350抗體
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