型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)小鼠細胞系
報價(jià)1500
小鼠角膜基質(zhì)細胞永生化
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠角膜基質(zhì)細胞永生化（免疫熒光鑒定） | 組織來(lái)源 | 實(shí)驗動(dòng)物的正常眼組織 |
種屬 | 小鼠 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 細胞形態(tài) | 長(cháng)梭形細胞，不規則細胞 |
| 支原體檢測 | 無(wú) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞鑒定;波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽(yáng)性，經(jīng)鑒定細胞純度高于90% 背景介紹;角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不同，中央部薄。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內皮細胞層。 角膜基質(zhì)為中層結締組織，透明，角膜基質(zhì)層中的主要細胞成分是角膜基質(zhì)細胞，它能合成和分泌纖維，并且對膠原束的排列和平衡都起作用。 該細胞通過(guò)慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無(wú) 培養基;小鼠角膜基質(zhì)細胞永生化專(zhuān)用培養基 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Mouse C type naiuretic peptide (CNP) ELISA Kit 小鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 ，英文名： SOD ELISA Kit
ELISA 小鼠羥甲基賴(lài)(mouse CML) 48T/96T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLDL-IC(MouseLDL-IC)ELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫復合物規格：48T/96T
通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
人糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒 Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit
產(chǎn)品名稱(chēng) 規格
Humaotavirus,RVIgMELISA試劑盒人輪狀病毒(RV)IgMELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKitHO-1小鼠血紅素氧合酶1規格：48T/96T
ELISAKitCaN大鼠鈣調0酸酶規格：48T/96T
大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADAMTS1 ELISA Kit
Mouse embryonic stem cell line MESPU30 (M30) ELISA Kit 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒
MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkit 小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanc-junELISAKit人c-jun規格：48T/96T
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體
固生蛋白M抗體
溶質(zhì)載體轉運蛋白家族38成員A5抗體
mScarlet抗體
線(xiàn)粒體蛋白18抗體
白細胞介素-19抗體
磷酸化p21激活激酶6抗體
CD85e抗體
小鼠角膜基質(zhì)細胞永生化血小板源性生長(cháng)因子A抗體
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
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