型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)小鼠細胞系
報價(jià)1500
小鼠脂肪干細胞(永生化）
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠脂肪干細胞(永生化） | 組織來(lái)源 | 脂肪 |
種屬 | 小鼠 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞規格 | 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 | 形態(tài)特征 | 成纖維細胞樣 |
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) 質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性，CD45免疫熒光染色為陰性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等 培養基;小鼠脂肪干細胞（永生化）專(zhuān)用培養基 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 換液頻率;每2-3天換液一次 消化液;0.25% 運輸方式;T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵） 供應限制;于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 ; 背景介紹;小鼠脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，小鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
ELISAKiths-CRP猴超敏C反應蛋白規格：48T/96T
人G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫試劑盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit
MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Humancatecholamine，CAELISAKit人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腺苷高半胱酶(AHCY)免疫試劑盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit
大腸桿菌通用型(EC-U)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T
HumanSalusinαELISA試劑盒人Salusin-αELISA試劑盒規格：96T/48T
乳品類(lèi)食物DNA分離試劑盒10次
ELISAKitCTGF人結締組織生長(cháng)因子規格：48T/96T
大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒 Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
腫瘤壞死因子誘導蛋白2抗體
冠狀病毒抗體
肉毒堿棕櫚?；D移酶1B抗體
MSL3L1蛋白抗體
線(xiàn)粒體二羧酸載體蛋白抗體
白細胞介素-20抗體
磷酸化PDZ和LIM結構域結合蛋白5抗體
CD8重組兔單克隆抗體
小鼠脂肪干細胞(永生化）血小板源性生長(cháng)因子受體B/PDGFRβ抗體
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
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