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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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C166小鼠血管內(nèi)皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:C166小鼠血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人血液A(IgA)免疫比濁法定量檢測試劑盒
A標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液E(IgE)免疫比濁法定量檢測試劑盒
E標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液載脂蛋白A1(APOLIPOPROTEIN A1)免疫比濁法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

C166小鼠血管內(nèi)皮細胞

貨號

E-XB6698

組織來源

卵黃囊

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

種屬

小鼠

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽性,CD45免疫熒光染色為陰性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率;每2-3天換液一次

消化液;0.25%

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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未命名-4.jpg

細胞樣品細胞氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次

CLIAKitforCpn-Ab(HumanChlamydiapneumoniaeaibody)ELISAKit人肺炎衣原體抗體規(guī)格:48T/96T

RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腸堿性0酸酶(ALPI)ELISA試劑盒 ,英文名: ALPI ELISA Kit

Rat compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISA試劑盒人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitANG-1小鼠血管生成素1規(guī)格:48T/96T

Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISAKit人胱天激活的脫氧核糖酶(CAD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人龍(Prednisolone)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I免疫試劑盒 Mouse mitochondrial respiratory chain complex I ELISA kit

大鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)免疫試劑盒 Rat N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit

CLIAKitforSophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素規(guī)格:48T/96T

乳品類食物DNA分離試劑盒10次

ELISAKitCTAPⅢ人結(jié)締組織活化肽Ⅲ規(guī)格:48T/96T

大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白1/TNFα-IP 8L1抗體

光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL抗體

肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2重組兔單克隆抗體

MSTO1蛋白抗體

線粒體輔酶還原酶核心蛋白2抗體

白細胞介素27β抗體

磷酸化p-IκB-α抗體

CD90重組兔單克隆抗體

C166小鼠血管內(nèi)皮細胞血型Lewis A抗原抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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