<acronym id="w82ym"><tt id="w82ym"></tt></acronym>
<sup id="w82ym"></sup>
<sup id="w82ym"></sup>
<object id="w82ym"></object>
<object id="w82ym"><wbr id="w82ym"></wbr></object>
<object id="w82ym"></object>
<acronym id="w82ym"><noscript id="w82ym"></noscript></acronym>
<acronym id="w82ym"></acronym>
<rt id="w82ym"><div id="w82ym"></div></rt>

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    細胞系   >    小鼠細胞系   >   NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞

NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類(lèi)小鼠細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
冰凍切片切片組織真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
細胞真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
石蠟切片肥大細胞(MAST CELL)甲苯胺蘭(通用)
(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。


NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞


細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞

年齡性別

胚胎

種屬

小鼠

組織來(lái)源

腦,神經(jīng)外胚層

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

細胞代數;10代以?xún)?/span>

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱(chēng) 小鼠神經(jīng)干細胞;NE-4C

背景簡(jiǎn)介;NE-4C細胞來(lái)源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據報道酸可誘導NE-4C細胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞。

細胞代數;10代以?xún)?/span>

保藏機構;中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng )新中心

倍增時(shí)間;~12小時(shí)

細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

生物安全等級;1

支原體檢測;無(wú)

培養基;MEM+10% FBS+PS

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

細胞樣品細胞氧化酶表達熒光定量檢測試劑盒10/50次

大鼠叉頭蛋白P3(FOXP3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

E(IgE)免疫試劑盒 human Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit

MouseUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit小鼠解原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitVEGFR-2小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子受體2規格:48T/96T

HumanCaspase12,Casp-12ELISAKit人胱天12(Casp-12)ELISA試劑盒規格:96T/48T

(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠纖連蛋白(FN)免疫試劑盒 Mouse Fibronectin,FN ELISA Kit

致病性大腸桿菌(EPEC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T

CLIAKitforSOD(HumanSuperOxidaseDimase)ELISAKit人超氧化物歧化酶規格:48T/96T

乳品三聚胺快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)20/200次

ELISAKitCCA人結腸癌抗原規格:48T/96T

大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒 ,英文名: TXB2 ELISA Kit

人補體片段3c(C3c)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme3c,C3cELISAKit 96T/48T

腫瘤生長(cháng)抑制蛋白2抗體

A/半抑制劑A抗體

乳酸脫氫酶A樣蛋白6A抗體

mTOR相關(guān)調控蛋白抗體

線(xiàn)粒體鈣離子單向轉運蛋白MCU抗體

白細胞介素28受體α抗體

磷酸化Ras特異性鳥(niǎo)核苷酸釋放因子1

CD99抗體

NE-4C小鼠神經(jīng)干細胞血影蛋白A鏈紅細胞型抗體


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說(shuō)明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap

<acronym id="w82ym"><tt id="w82ym"></tt></acronym>
<sup id="w82ym"></sup>
<sup id="w82ym"></sup>
<object id="w82ym"></object>
<object id="w82ym"><wbr id="w82ym"></wbr></object>
<object id="w82ym"></object>
<acronym id="w82ym"><noscript id="w82ym"></noscript></acronym>
<acronym id="w82ym"></acronym>
<rt id="w82ym"><div id="w82ym"></div></rt>
随州市| 土默特右旗| 昭平县| 夹江县| 吉木萨尔县| 枣阳市| 兴义市| 合作市| 新化县| 寿阳县| 绥化市| 扎赉特旗| 黎城县| 巴青县| 通州区| 沿河| 甘孜县| 潼南县| 宕昌县| 莎车县| 西昌市| 松阳县| 廉江市| 太原市| 荥阳市| 绥滨县| 阜城县| 万载县| 上犹县| 大姚县| 长治市| 巨鹿县| 登封市| 从化市| 临夏市| 张掖市| 左权县| 公安县| 丰都县| 元氏县| 治县。| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444