型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)小鼠細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | C1498小鼠白血病細胞 | 貨號 | E-XB6678 |
組織來(lái)源 | 外周血 | 生長(cháng)特性 | 懸浮生長(cháng) |
疾病特征 | 白血病 | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱(chēng) C1498, 小鼠白血病細胞
細胞代數;10代以?xún)?/span>
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無(wú)
培養基;RPMI-1640+10% FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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ELISA 小鼠氧化酶(mouse DAO) 48T/96T 進(jìn)口分裝
Mouse substance P (SP) ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒
CLIAKitforLBPELISAKit大鼠脂多糖結合蛋白規格：48T/96T
通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitMHC/RhLA恒河猴主要組織相容性復合體規格：48T/96T
小鼠細胞(Cyt-C)免疫試劑盒 Mouse Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit
基孔肯雅病毒(CHIKV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T
Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒人絲/蘇蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKitAng-Ⅰ小鼠血管緊張素Ⅰ規格：48T/96T
HumanCarcinoembryonicFerritin,CEFELISAKit人癌胚(CEF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)ELISA試劑盒 ，英文名： SAP ELISA Kit
Fish ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 魚(yú)類(lèi)白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
Mouseurokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanchaperonin10,CPN10ELISAKit人伴侶蛋白10規格：48T/96T
細胞CK2α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤異常甲基化蛋白1抗體
廣譜細胞角蛋白PCK單克隆抗體
乳腺癌過(guò)表達基因1蛋白抗體
Myc基因相關(guān)X因子抗體
線(xiàn)粒體核糖體蛋白L1抗體
白細胞介素6受體β/CD130抗體
磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體
CENTG3蛋白抗體
C1498小鼠白血病細胞亞甲基四氫脫氫酶單克隆抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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