型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)小鼠細胞系
報價(jià)1500
傳代培養操作步驟:
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。
小鼠肺成纖維細胞(永生化)
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠肺成纖維細胞(永生化) | 組織來(lái)源 | 肺組織 |
種屬 | 小鼠 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
支原體檢測; | 無(wú) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱(chēng) 背景簡(jiǎn)介;成纖維細胞是肺間質(zhì)中含量豐富的細胞種類(lèi)。這些成纖維細胞與普通的相似,但也有其的特征,例如具有很長(cháng)的偽足和細胞間的間隙連接。肺成纖維細胞的主要功能為分泌肺泡隔基質(zhì)中的III型膠原,彈性蛋白以及蛋白多糖,也在肺部受損時(shí)擔任重要的修復和重建功能。肺部受傷后,在炎癥部位的一定程度的成纖維細胞積聚是肺部復原的關(guān)鍵步驟,過(guò)多或者不足的成纖維細胞聚集都會(huì )導致肺功能異常。該細胞通過(guò)慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。 細胞鑒定;纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于90% 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無(wú) 培養基;小鼠肺成纖維細胞永生化培養基 培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下:
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。
(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) 48T/96T 進(jìn)口分裝
Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶規格:48T/96T
通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitC4鮭魚(yú)補體蛋白4規格:48T/96T
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埃博拉病毒(EBOV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T
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CLIAKitforHumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit人著(zhù)絲粒蛋白B規格:48T/96T
細胞CLK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤抑制基因LATS2抗體
果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2抗體
乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體
Myoferlin抗體
線(xiàn)粒體核糖體蛋白L27抗體
白細胞樣受體6抗體
磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體
c-fos單克隆抗體
小鼠肺成纖維細胞(永生化)堿型乙酰受體AChRα1抗體
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