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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類(lèi)小鼠細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒
石蠟切片磷脂尼羅紅(Nile Red)間接熒光染色試劑盒
石蠟切片磷脂尼羅紅(Nile Red)直接熒光染色試劑盒
細胞a-染色試劑盒
冰凍切片a-染色試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞

貨號

E-XB6658

組織來(lái)源

胰;胰島素瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng),少量懸浮

細胞代數

10代以?xún)?/span>

種屬

小鼠

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6;小鼠胰島素瘤胰島β細胞

特別注意;Beta-TC-6細胞生長(cháng)緩慢,這些細胞從冷凍到復蘇需要幾天時(shí)間恢復狀態(tài)。開(kāi)始時(shí)通常具有少量可存活的漂浮細胞,其終會(huì )成簇并粘附再培養瓶底部,它們成簇地連接并形成堆積細胞的島嶼。,培養物上會(huì )粘附可存活的漂浮細胞,可通過(guò)溫和離心保留。再添加細胞前,培養基至少要提前15- 30分鐘平衡溫度和PH

背景介紹;Beta-TC-6細胞來(lái)源于轉基因小鼠中生長(cháng)的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤),這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動(dòng)子調控的SV40早期基因的假基因結構。Beta-TC-6細胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及;Beta-TC-6細胞能響應葡萄糖而分泌胰島素。

生物安全等級;2 [Cells contain SV40 viral DNA Sequences]

特別注意;

細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無(wú)

保藏機構;ATCC; CRL-11506

培養基;DMEM+15% FBS+雙抗

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

未命名-4.jpg

大鼠補體成分4a(C4a)ELISA試劑盒 ,英文名: C4a ELISA Kit

Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit大鼠促皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Human alpha galactosidase (alpha GAL) ELISA Kit 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA試劑盒

RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKit 大鼠特異生長(cháng)因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCOX-2(ratcyclooxygenase-2)ELISAKIT大鼠環(huán)加氧酶2規格:48T/96T

Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit人基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠D3(VD3)免疫試劑盒 Mouse Vitamin D3,VD3 ELISA Kit

蠟樣芽孢桿菌(BC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T

humansimilaoRIKENcDNAA630077B13geneELISA試劑盒人類(lèi)似RIKENcDNAA630077B13基因ELISA試劑盒規格:96T/48T

乳制品總乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitBFP人堿性胎兒蛋白規格:48T/96T

大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISA試劑盒 ,英文名: VWF ELISA Kit

人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA檢測試劑盒HumanAdenovirusIgG,ADV-IgGELISAKit 96T/48T

大鼠GATA結合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒 Rat GATA binding protein 4,GATA4 ELISA Kit

腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體

過(guò)量位點(diǎn)蛋白5抗體

乳腺癌易感基因2單克隆抗體

NACAD蛋白抗體

線(xiàn)粒體核糖體蛋白L47抗體

8單克隆抗體

磷酸化β 連環(huán)素蛋白重組兔單克隆抗體

CMBL蛋白抗體

BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞堿型乙酰受體ε抗體


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