細胞別稱(chēng)　4T1-A；小鼠乳腺癌細胞

背景介紹;4T1是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥(niǎo)嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時(shí)，4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長(cháng)與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動(dòng)物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉移的動(dòng)力學(xué)相近，可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。 跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥(niǎo)嘌噙特性，微小的轉移細胞團(少到僅僅1個(gè))也可以在許多遠端器官中檢測到。

生物安全等級;1

致瘤性;Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.

細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無(wú)

保藏機構;ATCC; CRL-2539

培養基;90%1640+10% FBS+PS

培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

CLIAKitforCollagenaseIELISAKit大鼠膠原酶I規格：48T/96T

Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit 大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細胞乙酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISAKit大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠胞外5'-核苷酸酶(5E)ELISA試劑盒 ，英文名： 5E ELISA Kit

轉基因植物TE基因檢測試劑盒 48T

HumanSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISA試劑盒人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ELISAKitVA小鼠A規格：48T/96T

HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanVaricellazostervirusIgM,VZVIgMELISAKit 96T/48T

大鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒 Rat C-Peptide ELISA Kit

CLIAKitforsHLA-G(HumansolublehumanleucocyteaigenG1)ELISAKit人可溶性白細胞抗原G規格：48T/96T

腎組織固著(zhù)液(BUBOSCQ-BRAZIL固著(zhù)液)50毫升

ELISAKitTSI人甲狀腺刺激規格：48T/96T

周期素B2重組兔單克隆抗體

過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體

軟骨中間層蛋白CILP抗體

NBPF8蛋白抗體

線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白1抗體

半乳糖凝集素3單克隆抗體

磷酸化補體成分5受體1抗體

CRYM蛋白抗體

4T1小鼠乳腺癌細胞陽(yáng)離子轉運調節樣蛋白2抗體

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。