型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)大鼠細胞系
報價(jià)1500
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞（種屬鑒定正確） | 年齡性別 | 雄性 |
種屬 | 大鼠 | 組織來(lái)源 | 腦，膠質(zhì)細胞 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) 9L/lacZ；大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞 背景簡(jiǎn)介;9L/lacZ細胞株1989年從9L細胞株（大鼠誘導的膠質(zhì)瘤細胞株）發(fā)展而來(lái)。 用攜帶E. coli編碼beta-半乳糖苷酶lacZ基因和帶來(lái)G418抗性的Tn5基因BAG復制缺陷的逆轉錄病毒載體感染9L細胞株。 細胞在G418存在下培養14天，克隆，并檢測beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ產(chǎn)生高水平的酶，選擇其進(jìn)行后續研究。 細胞持續表達lacZ報告基因產(chǎn)物，從E. coli衍生來(lái)的beta-半乳糖苷酶，從而可以通過(guò)組織切片的組織化學(xué)染色來(lái)鑒定單個(gè)腫瘤細胞。 同一片子上的淋巴細胞和其它響應細胞也可以通過(guò)雙標記抗體進(jìn)行鑒定。 染色細胞和背景的對比有益于圖像分析。 這是少數允許量化分析的大腦微觀(guān)腫瘤模型中的一種。 這種腫瘤模仿了人類(lèi)大腦腫瘤的生長(cháng)和傳播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表達十分穩定，但細胞培養數月后應該重新進(jìn)行克隆。 細胞代數;10代以?xún)?/span> 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無(wú) 保藏機構;ATCC; CRL-2200 培養基;90%DMEM+10%FBS+PS 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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周期素H抗體
含SHC結構域結合蛋白1樣抗體
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白4抗體
NDUFAF7蛋白抗體
線(xiàn)粒體蘋(píng)果酸脫氫酶2抗體
伴侶蛋白bc1同源復合體抗體
磷酸化雌激素受體α抗體
CWC22蛋白抗體
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞氧化應激反應蛋白1抗體
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
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