型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)大鼠細胞系
報價(jià)1500
RIN-M5F大鼠胰島β細胞瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | RIN-M5F大鼠胰島β細胞瘤細胞 | 組織來(lái)源 | 胰島/朗格漢斯胰島 |
種屬 | 大鼠 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 支原體檢測 | ;無(wú) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) RIN m5F; Rin-M-5F; Rin-m-5F; RINm-5F; RINm5F; RIN Cl-5F；大鼠胰島β細胞瘤細胞 重要提醒;RIN-M5F細胞貼壁不是很牢，運輸過(guò)程中會(huì )有部分細胞飄起或者成團，屬于正?，F象，收到細胞后請先放培養箱穩定2-4h后再拍照留檔，密度大于80%時(shí)再進(jìn)行處理，處理時(shí)，離心上清，將上清中的細胞一同收集處理即可。 背景介紹;RIN-m5F細胞是大鼠胰島細胞RIN-m的克隆，分泌胰島素及L型多巴脫羧酶，不產(chǎn)生生長(cháng)激素抑制激素。 生物安全等級;1 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無(wú) 保藏機構;ATCC; CRL-11605 培養基;RPMI- 1640+10% FBS+PS 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白細胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒 ，英文名： ALCAM ELISA Kit
ELISAKitB7-2/sCD86大鼠可溶性白細胞分化抗原86規格：48T/96T
Human beta 2 glycoprotein 1 aibody IgG (beta 2-GP1 Ab IgG) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒
AflatoxinELISAKit (Aflatoxin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforColI(HumanCollageypeI)ELISAKit人Ⅰ型膠原規格：48T/96T
guineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人酶(CAT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠二酰脫羧酶,線(xiàn)粒體(MLYCD)免疫試劑盒 Mouse Malonyl-CoA decarboxylase,mitochondrial(MLYCD)ELISA kit
雄激素受體(AR)ELISA試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit
Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISA試劑盒小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
素化學(xué)底物復合試劑盒5次
ELISAKitKLK6人6規格：48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒 Human Cytokeratin 18-M65,CK 18-M65 ELISA kit
谷轉酶(GPT)測試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
周期素依賴(lài)性激酶5單克隆抗體
含普列克底物蛋白家族H成員3抗體
三磷酸腺苷依賴(lài)解旋酶ddx5抗體
NEEP21蛋白抗體
線(xiàn)粒體載體腺核苷酸轉運蛋白6抗體
胞漿磷蛋白PACSIN2抗體
磷酸化蛋白激酶B重組兔單克隆抗體
CYP1A2抗體
RIN-M5F大鼠胰島β細胞瘤細胞液泡蛋白分選蛋白33B抗體
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
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