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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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TOV-112D人上皮性卵巢癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:TOV-112D人上皮性卵巢癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:純化線(xiàn)粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
活體細胞線(xiàn)粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
線(xiàn)粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
活體組織線(xiàn)粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
真菌/酵母細胞線(xiàn)粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。


TOV-112D人上皮性卵巢癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

TOV-112D人上皮性卵巢癌細胞

組織來(lái)源

卵巢癌

種屬

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

細胞代數

10代以?xún)?/span>

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

支原體檢測

無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱(chēng) 

背景介紹   該細胞系于 1992 10 月從一名42歲女性患有早發(fā)性卵巢癌的患者中啟動(dòng)。該患者為法裔加拿大血統,卵巢癌家族史不明。與 TOV-21G ( ATCC CRL-11730 ) OV-90 ( ATCC   CRL-11732 ) 不同,TOV-112D 細胞系在染色體 3p24 處沒(méi)有缺失。

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

培養基   MCDB105+M199+15%FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 


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二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒

體液VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒

細胞CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法

羥脯(HYP)高效液相色譜定量檢測試劑盒

組織磷脂酶CPhospholipase C)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞上游法(swim-up)高純分離試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP2E1MFC)活性熒光定量檢測試劑盒

石蠟切片組織線(xiàn)粒體復合物IV蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞培養污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA

原肌球蛋白調節蛋白1抗體

鈣結合蛋白D28K重組兔單克隆抗體

鞘磷脂磷酸二酯酶4抗體

INTS1蛋白抗體

細胞凋亡抑制因子抗體

WBP2蛋白抗體

口蹄疫病毒A型抗體

APC標記人CD13單克隆抗體

TOV-112D人上皮性卵巢癌細胞鋅指蛋白690抗體


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