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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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Hep G2.2.15人肝癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:Hep G2.2.15人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PLCG 1: 0酯酶Cγ1抗體 SHG44細胞,膠質(zhì)瘤細胞 人SV-40轉化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝:5 &#215; 105次方(1ml)
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

Hep   G2.2.15人肝癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6181

年齡性別

男;15

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

組織來(lái)源

肝臟

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) HEP-G2/2.2.15; Hep-G2/2215; HepG2-2.2.15; HepG2 2.2.15; HepG2.2.15; HepG2(2.2.15); 2.2.15;人肝癌細胞(HBV)

生物安全等級   2

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無(wú)

培養基   MEM+10%FBS+380ug/ml G418+1%雙抗

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA試劑盒 S100P binding protein S100P結合蛋白抗體 人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細胞培養基 100mL

CL Others Human CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 小鼠β細胞素(βTC)ELISA試劑盒 S100P S100鈣結合蛋白P抗體 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

L-02細胞,正常人肝細胞 人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株,7WML6.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 S6PDH 6-0酸脫氫酶抗體 IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人肺間充質(zhì)干細胞裂解物HPMSCL 小鼠β細胞素(BTC)ELISA 試劑盒 SA2: 粘結蛋白SA2抗體 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

Promocell C-77110 Mitsuhashi/Maramorosh InsectMedium昆蟲(chóng)細胞培養基 500ml 小鼠β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA試劑盒 SAHH S腺苷L-同型半胱酸水解酶抗體 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞

人腦微血管內皮細胞HBMEC 大鼠脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 BSA/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標記血清白蛋白 0.1ml

LC3A/B: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3A/3B抗體 小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人前列腺微血管內皮細胞HPrMEC 大鼠脂肪酸轉運蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒 Insulin/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標記人胰島素蛋白 500ug

Gonadoliberin-1: 黃體激素釋放激素/釋放激素抗體 CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)ELISA試劑盒 Biotin/AP 堿性0酸酶標記 0.1ml

Hep G2.2.15人肝癌細胞HLA-DR HLA-DR抗體 HA Others H12N5 甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 人抗乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA 試劑盒 AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基?;缚乖?span> 0.5mg

HLA G: 人類(lèi)白細胞抗原G抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5

Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA 試劑盒 GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白(抗原) 0.5mg

HMGA2: 高遷移率族蛋白A2抗體 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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