型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
A498人腎透明細胞癌
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | A498人腎透明細胞癌（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；52歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 腎臟 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) A-498 ；A498；人腎透明細胞癌 背景介紹 A-498細胞系由Aaronson S建立，源自一位52歲患有腎癌的女性病人。 STR位點(diǎn)信息 Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,12；D12S391：21,21；D13S317：12,12；D16S539：12,12；D18S51：17,17；D19S433：12,12；D21S11：28,32；D2S1338：26,26；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：11,11；D7S820：10,11；D8S1179：13,15；FGA：18,20；Penta E：10,14；TH01：6,9.3；TPOX：8,11；vWA：18,18； 生物安全等級 1 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無(wú) 保藏機構 ATCC; CRL-7908 ATCC; HTB-44 DSMZ; ACC-55； 中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所細胞資源中心 培養基 MEM+10% FBS+PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 倍增時(shí)間 ~60 hours 致瘤性 Yes, in nude mice; forms undifferentiated carcinoma; also forms tumors in anti thymocyte serum treated newborn mice. 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GLUT12： 葡萄糖轉運蛋白12抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺樣囊性癌細胞，Acc-2細胞 104C1細胞，轉化的豚鼠胎體細胞
ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人乳鐵傳遞蛋白/乳抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG 0.1ml
GNLY/NKG5： 顆粒溶素抗體 原代表皮角化細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml
HL60細胞，人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質(zhì)細胞培養基KM 人乳鐵傳遞蛋白/乳(LF/LTF)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG 0.1ml
GLI1： 腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體 HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
OIF： 骨誘導因子抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2
人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒 Human Gastrointestinalcancer Marker-CA199 人胃腸癌標志物CA199 96T
6-Oct： 八聚體結合轉錄因子6抗體 人肝癌細胞;SMMC-7721
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 大鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30) 小鼠胚胎干細胞系MESPU30 96T
OLIG2： 少突膠質(zhì)細胞轉錄因子2抗體 VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
A498人腎透明細胞癌IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 雞低密度脂蛋白(VLDL) ELISA試劑盒 Lipocalin 2 脂質(zhì)運載蛋白 0.5mg
KCC2： 神經(jīng)細胞氯離子轉運蛋白抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406
B95-8細胞，產(chǎn)EBV的絨猴白細胞 A549(人肺腺癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA 試劑盒 Leptin 瘦素 0.5mg
KRAS： 原癌基因K-ras抗體 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
HBSS 雞環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 Metronidazole/BSA 偶聯(lián)血清白蛋白 1mg
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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