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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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OS-RC-2人腎癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:OS-RC-2人腎癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Syndecan 4: 多配體聚糖4抗體 HEC-1-B細胞,人子宮膜腺癌細胞 人脈絡(luò )叢上皮細胞,HCPEpiC細胞 大鼠雪旺細胞;RSC96
CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 大鼠Clara細胞分泌蛋白(CC-SP)ELISA試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

OS-RC-2人腎癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6169

年齡性別

52

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

組織來(lái)源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) OS-RC-2;RC-2;人腎癌細胞

背景介紹   OS-RC-2細胞來(lái)源于日本人的腎臟腫瘤細胞;OS-RC-2細胞移植到裸鼠可成瘤。

STR位點(diǎn)信息   AmelogeninX,Y;CSF1PO12,13;D13S3178,12;D16S53911;D18S5114;D19S43313,14;D21S1131.2;D2S133820;D3S135817;D5S81811,12;D7S82010,11;D8S117914;FGA24;TH016;TPOX8,11;vWA16;

使用權限   A類(lèi)

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無(wú)

保藏機構   中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所細胞資源中心

培養基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無(wú)血清凍存液,液氮儲存

倍增時(shí)間   ~60-72 hours

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GADD34: 生長(cháng)抑制DNA損傷基因34抗體 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

Anglne(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細胞培養基100mL 人胚腎細胞-F克隆;293F 人脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GDF1: 生長(cháng)分化因子1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豬IgG 0.1ml

GLK: 葡萄糖激酶抗體 FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

OAZ3: 鳥(niǎo)酸脫羧酶抗酶3抗體 P19細胞,畸胎癌細胞 人感染HCV肝癌細胞,HuH7-HCV細胞 CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 大鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 PKB  大鼠蛋白激酶B 96T

Orexin Prepro: 食欲素前體蛋白OX抗體 肝實(shí)質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

Hep G2人肝癌細胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠(Chymoypsin)ELISA試劑盒 GATA4Mouse GATA binding protein 4)  小鼠GATA結合蛋白4 96T

Otoraplin: 纖維細胞源性蛋白 0.2ml

OS-RC-2人腎癌細胞H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) G(IgG)ELISA 試劑盒 Hepcidin-25 鐵調節蛋白25 100ug

Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 0酸化周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗體 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽) E(IgE)ELISA 試劑盒 4 Hydroxynonenal/BSA 4羥基壬烯酸偶聯(lián)血清白蛋白 2mg

phospho-Kv2.1(Tyr128) 0酸化通道蛋白DRK1抗體 WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人小梁網(wǎng)細胞培養基 100mL A(IgA)ELISA試劑盒 IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human 干擾素-γ多肽抗原() 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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