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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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RWPE-1人正常前列腺上皮細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:RWPE-1人正常前列腺上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PKC zeta: 蛋白激酶C zeta 抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 大鼠(CH)ELISA試劑盒 LR/Ob-R(Human Leptin receptor) 人苗條素受體 96T
PRG2: 嗜酸性粒細胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體 IGFBP3 Others Human

產(chǎn)品概述

RWPE-1人正常前列腺上皮細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

RWPE-1人正常前列腺上皮細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;54

種屬

組織來(lái)源

前列腺正常細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

細胞代數

10代以?xún)?/span>

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱(chēng) RWPE-1;人正常前列腺上皮細胞

背景介紹   RWPE-1細胞來(lái)源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細胞經(jīng)過(guò)轉染HPV-18后建系得到該細胞株。在三維基質(zhì)膠培養時(shí),在雄激素作用下,RWPE-1細胞形成腺胞并向培養基中分泌PSAkallikrein 3, KLK3)。來(lái)源于RWPE-1的細胞再用Kirstin鼠類(lèi)腫瘤病毒轉染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細胞株和 RWPE2-W99細胞株。同時(shí),用N-甲醇-N-處理RWPE-1,建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時(shí)期的成瘤細胞株,   分別是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 WPE1-NB26 細胞株。 據提供者報道,RWPE-1 細胞株經(jīng)過(guò)檢測,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性。

生物安全等級   2

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無(wú)

保藏機構   ATCC; CRL-11609

培養基   K-SFM+0.05 mg/ml BPE +5 ng/ml EGF+ PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無(wú)血清凍存液,液氮儲存

倍增時(shí)間   ~22 hours

致瘤性   No, in nude mice (with or without   Matrigel). No, in soft agar.

受體表達情況   androgen receptor, expressed (upregulated   upon exposure to androgen)

抗原表達情況   kallikrein 3, KLK3 (prostate specific   antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen); (upon   exposure to androgen)

基因表達情況   cytokeratin 18, cytokeratin 8; Tumor   Supressor Gene(s): p53+, pRB+

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 

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傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類(lèi)CD34+祖細胞(hCD34+-CB),單一來(lái)源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF 兔銅藍蛋白(CP)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

Factor XI light chain 11輕鏈抗體 山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1

H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Factor XII heavy chain 12重鏈抗體 小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 兔腎素(Renin)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

MKLP2: 有絲分裂驅動(dòng)蛋白樣2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞) 大鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 HBcAb(Mouse hepatitis B virus core antibody)  小鼠乙型肝炎核心抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912

IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽) 大鼠維受體應答蛋白2(RARRES2)ELISA試劑盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody)  小鼠乙型肝炎e抗體 CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小鼠腮腺細胞培養基 100mL 大鼠維受體α(RARα)ELISA試劑盒 F XII  大鼠Ⅻ 96T

MDFIC: 肌原調節抑制蛋白抗體 Eca-109細胞,食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

RWPE-1人正常前列腺上皮細胞Rhesus antibody Rh CCR-3 細胞表面趨化因子受體3抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人臍帶單核細胞培養基 100mL 人超敏生長(cháng)激素(U S-GH)ELISA 試劑盒 Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mg

Phospho-IRF3 (Ser396) 0酸化干擾素調節因子3 0.1ml

Rhesus antibody Rh CCR4/CD194 細胞表面趨化因子受體4抗體 猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病,K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA 試劑盒 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5ml


(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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