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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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RL95-2人子宮內膜癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:RL95-2人子宮內膜癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PDPK1: 30酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1抗體 IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
人臍動(dòng)脈平滑肌細胞RNAHUASMC miRNA5 μg 大鼠乙酰轉移酶(ChAT)ELISA試劑盒 HCG(Human Chorionic Gonadotrophin) 人絨毛膜 96T
Phospho-PDPK1(

產(chǎn)品概述

RL95-2人子宮內膜癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

RL95-2人子宮內膜癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;65

種屬

組織來(lái)源

器官:子宮; 組織:內膜; 疾?。喊?/span>

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

生物安全等級

1

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱(chēng) RL-95-2; RL-952; RL952; RL95;人子宮內膜癌細胞

細胞代數   10代以?xún)?/span>

背景介紹   RL-95-2細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織,1983年由DL Way建系。該細胞表達α角蛋白,細胞表面具有微絨毛。

特別提醒   RL95-2細胞極容易成團,不容易消化成單個(gè),貼壁較慢,消化處理后24h內盡量不要移動(dòng),以免影響貼壁,生長(cháng)速度不算快,培養過(guò)程中,有小部分細胞會(huì )漂在培養基中屬于正?,F象。該細胞容易抱團生長(cháng),因此不會(huì )長(cháng)滿(mǎn)整個(gè)皿,細胞密度達80%以上即可傳代

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

受體表達情況   estrogen receptor, positive

倍增時(shí)間   ~22 hours

支原體檢測   無(wú)

保藏機構   ATCC; CRL-1671 ;中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng )新中心

培養基   90% D /F-12+10%FBS +0.005mg/ml 胰島素+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 

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傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

FAIM1 FAS凋亡抑制分子1抗體 三.小鼠正常細胞

人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗IgG 0.1ml

FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 0.1ml

細胞間粘附分子-2抗體 KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細胞培養基 100mL

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗IgG 0.1ml

MEF2D: 肌細胞特異性增強因子2D抗體 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;L

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 大鼠(PP)ELISA試劑盒 VEGF(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor)  人血管內皮細胞生長(cháng)因子 96T

phospho-MAP4K4(Ser801) 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小鼠頜下腺上皮細胞培養基 100mL 大鼠(PG)ELISA試劑盒 LTE4  大鼠白三烯E4 96T

Phospho-MARCKS(Ser170) 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 TE-1細胞,食管癌細胞 人食管癌細胞,EC97076細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

RL95-2人子宮內膜癌細胞EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人成纖維細胞生長(cháng)因子受體4(FGFR4)ELISA試劑盒 IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原 0.5mg

Islet-1+2: 胰島素基因增強結合蛋白1/2抗體 CM-R087大鼠軟骨細胞培養基100mL

D341Med細胞,人髓母細胞瘤細胞 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌 貓腎細胞;CRFK 人成纖維細胞生長(cháng)因子23(FGF-23)ELISA 試劑盒 ING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 生長(cháng)抑制因子基因1抗原 0.5mg

Phospho-IRAK1 (Ser376) 0酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體 GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小鼠黑色素瘤瘤株;B16 人成熟促進(jìn)因子(MPF)ELISA 試劑盒 Inhibin Alpha 抑制素α抗原 0.5mg


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