型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | OVCAR-3人卵巢腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；60歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 卵巢 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) Ovcar-3; NIH:OVCAR-3; NIH:Ovcar-3; NIH:OVCAR3; NIH-OVCAR-3; NIHOVCAR3; OVCAR.3; OVCAR3; Ovcar3；人卵巢腺癌細胞 背景介紹 OVCAR-3細胞由T.C.Hamilton在1982年建系。取于患進(jìn)行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個(gè)合適的模型系統且由于存在激素受體，這對于激素治療的評估或許是有用的。 生物安全等級 1 STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：13；D19S433：16.2；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，21；D3S1358：17，18；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：10，15；FGA：21；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：17； 細胞規格 1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無(wú) 保藏機構 ATCC; HTB-161；中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所細胞資源中心；中國典型培養物保藏中心細胞庫 培養基 RPMI-1640+20%FBS+PS+0.01 mg/ml bovine insulin 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Phospho-c-Fos (Thr325)： 0酸化c-fos抗體 大鼠腎臟管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)
人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 兔子Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
FIH1： 缺氧誘導因子1α抑制蛋白抗體 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細胞培養基 100mL
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT)： 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
MVD： 甲羥脫羧酶抗體 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies) 小鼠胰島素自身抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) 人細胞間粘附分子2 96T
MHC class I： 組織相容性復合體蛋白1抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) 人細胞間粘附分子3 96T
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)： 0酸化熱休克蛋白90α抗體 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養基100mL
HA細胞，人羊膜細胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導跨膜蛋白1抗原 0.5mg
Phospho-Histone H2A.X (Ser139)： 0酸化組蛋白H2AX抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類(lèi));P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA 試劑盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干擾素-α抗原(人) 0.5mg
Phospho-Histone H3 (Ser28)： 0酸化組蛋白H3抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0920
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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