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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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NCI-H460人大細胞肺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:NCI-H460人大細胞肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PSGR: 前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺(jué)受體51E2抗體 CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
NCI-H345(懸浮) 小細胞肺癌 大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP5)ELISA試劑盒 FS(Human Follistatin) 人卵泡抑素 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

NCI-H460人大細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E1957

年齡性別

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

組織來(lái)源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460 ;人大細胞肺癌細胞

背景介紹   NCI-H460細胞1982年由A.F. Gazdar建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽(yáng)性。NCI-H460細胞表達的p53 mRNA易于檢測,其水平與正常肺細胞相當,未表現出NCI-H460細胞DNA總體結構異常。NCI-H460細胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性;神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX,Y;CSF1PO11,12;D13S31713;D16S5399;D18S5113,15;D19S43314;D21S1130;D2S133817,25;D3S135815,18;D5S8189,10;D7S8209,12;D8S117912;FGA21,23;TH019.3;TPOX8;vWA17;

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cellscells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無(wú)

保藏機構   ATCC; HTB-177 DSMZ; ACC-737

培養基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無(wú)血清凍存液,液氮儲存

倍增時(shí)間   ~23-60 hours

致瘤性   Yes, in nude mice.

染色體   5365

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

人胚腎上皮細胞系;KiMA 兔子白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FADD (Ser191) 0酸化Fas相關(guān)死亡結構域蛋白抗體 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細胞培養基 100mL

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 兔子白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FLG (Tyr766) 0酸化堿性成纖維細胞生長(cháng)因子受體1抗體 人臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg

KP-N-NS細胞,人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移) 小鼠骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

phospho-MLC(Ser20) 0酸化肌球蛋白輕鏈抗體 MGC80-3細胞,胃癌細胞 人喉癌細胞,TU212細胞 正常大鼠腎細胞;NRK

KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 大鼠細胞色素P450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒 IL-1 Beta(Human Interleukin 1 Beta)  人白介素1β (IL-1B) 96T

MuRF1/Trim63: 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體 人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA

CAL 27人舌鱗癌細胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS 大鼠細胞色素P450 1A1(CYP1A1)ELISA試劑盒 T  96T

MAFbx/Fbx32: 泛素蛋白連接酶抗體 RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

NCI-H460人大細胞肺癌細胞CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽) 人乙?;?span>(CHAc)ELISA 試劑盒 HLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原 0.5mg

HOMER2 HOMER2抗體 ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人胰島β細胞培養基 100mL 人酯轉移蛋白(CETP)ELISA 試劑盒 HLA-E 人類(lèi)白細胞抗原E 0.5mg

HDBP2: 瘤病毒調控因子1抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5 腎透明細胞腺癌,786-0細胞 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) (CH)ELISA試劑盒 Anti-HMGA1 (high mobility group AT-hook 1) 高遷移率族蛋白A1抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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