型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
NCI-H23人非小細胞肺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | NCI-H23人非小細胞肺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男，51歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 肺 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) NCI.H23; NCI H23; H23; H-23; NCIH23 背景介紹 該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽(yáng)性，波形蛋白陽(yáng)性，神經(jīng)絲蛋白陰性，脫氫酶陰性；據報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7% STR位點(diǎn) Amelogenin: X; CSF1PO: 10; D13S317: 12; D16S539: 11; D5S818: 12,13; D7S820: 9,10; THO1: 6; TPOX: 8,9; vWA: 16,17 生物安全等級 1 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無(wú) 保藏機構 ATCC; CRL-5800 培養基 1640+10% FBS+PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時(shí)間 ~38小時(shí) 基因表達情況 myc+; src+; abl+; erb+; ras+; sis - 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FLASH： 半胱酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動(dòng)脈內皮細胞培養基 100mL
LIF Others Human 人 LIF 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FOXF1： 叉頭蛋白F1抗體 人胚肺成纖維細胞;HFL-I
NCI-H205細胞，人腎上腺腺瘤細胞 牛腎細胞,MDBK (NBL-1)細胞 CL-0357HHCC(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FIP1L1： 高嗜酸性粒細胞綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體 SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
小鼠氣管上皮細胞培養基 100mL 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II ) 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ 96T
MSH2： 錯配修復蛋白2抗體 BEL-7402細胞，肝癌細胞 人口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 大鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 CaN 大鼠鈣調0酸酶 96T
5 MethylCytosine： 5甲基胞抗體 人脊髓星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-sp NA
NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清) 大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 IFN- Alpha(Human Interferon Alpha) 人α干擾素 96T
NCI-H23人非小細胞肺癌細胞CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
HIP1： 亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
人外周血白細胞培養基 100mL 人的幽門(mén)螺桿菌IgG(HP IgG)ELISA試劑盒 H2AX peptide 組蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg
HAO1： 葡萄糖氧化酶1抗體 大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞，WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人的神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
