型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
LNCaP人前列腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | LNCaP人前列腺癌細胞 (STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男；50歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 前列腺；左鎖骨淋巴結癌轉移灶 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) LNCaP；人前列腺癌細胞 背景介紹 LNCaP細胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長(cháng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長(cháng)，所以傳代的時(shí)候要反復吹打形成單個(gè)細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會(huì )使培養基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養瓶靜止，如果此時(shí)挪動(dòng)培養瓶，會(huì )使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養基。 特別注意 1. LNCaP細胞長(cháng)得較慢，復蘇和傳代后需24-48小時(shí)貼壁。該細胞貼壁不牢，僅僅輕輕地吸附在皿底上，不形成匯合，很快使培養基變酸。生長(cháng)很慢，傳代后48小時(shí)內不應移動(dòng)。 2.細胞封包、寄出時(shí)，罐裝運輸后通常多數細胞從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。收到后，在通常培養單層細胞的條件下培養24到48小時(shí)，以使細胞再貼壁，此后換上新鮮培養液。如仍有細胞漂浮，需將培養瓶?jì)热菸锸占?span>800rpm離心5分鐘，用新鮮培養液重懸并培養到一個(gè)6cm培養皿或T25培養瓶中。 STR位點(diǎn)信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18； 使用權限 A類(lèi) 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無(wú) 保藏機構 中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所細胞資源中心 培養基 RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium pyruvate 1 %+p/s 1% 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
染色體 72~88，XY 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-FADD (Ser194)： 0酸化Fas死亡結構域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結腸粘膜上皮細胞培養基100mL
A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
FAF1： Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)
人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘著(zhù)斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞培養基 100mL
Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細胞;GP-H1
IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) 小鼠結合蛋白6 96T
MDC： 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
大鼠角膜上皮細胞培養基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor) 人集落刺激因子 96T
Met Enkephalin： 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
LNCaP人前列腺癌細胞 MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著(zhù)斑激酶抗原 0.5mg
phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細胞生長(cháng)添加物OEpiCGS
CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg
Phospho-HP1(Tyr43)： 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
人前列腺平滑肌細胞培養基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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