JAR人胎盤(pán)絨毛癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Phospho-FLT3 (Tyr599)： 0酸化FMS樣酪酸激酶3抗體 CM-H112人脂肪細胞培養基100mL

Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMN1： 肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體 人成纖維細胞(HMF)(5×105)

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMO3： 二胺單加氧酶3抗體 小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞培養基 100mL

NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 CH  大鼠 96T

MOT8： 甲狀腺激素轉運蛋白/單羧酸轉運蛋白7/8抗體 小耳豬腎細胞;SEPfk

IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒 PTN(Human pleiotrophin)  人多效生長(cháng)因子 96T

MARK2： 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK2抗體 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

大鼠雪旺氏細胞培養基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E)  兔載脂蛋白E 96T

JAR人胎盤(pán)絨毛癌細胞hHR23A： 紫外切除修復蛋白RAD23A抗體 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) 人干細胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg

hHR23b： 紫外切除修復蛋白RAD23B抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM932

Li-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人干細胞因子/肥大細胞生長(cháng)因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 Des(Desmin) 結蛋白抗原 0.5mg

HIBADH： 3-羥基異脫氫酶抗體 人神經(jīng)細胞裂解物HNL

注意事項：

（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。

（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。