型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞 | 年齡性別 | 男性，53歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 疾?。浩つw白血病(塞扎里綜合癥)；細胞類(lèi)型：皮膚T淋巴細胞 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 生長(cháng)特性 | 懸浮生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱(chēng) HUT 78; HuT-78; HUT-78; HuT78; Hut78; HUT78; NCI-H78；人T淋巴細胞白血病細胞 背景簡(jiǎn)介 HuT 78細胞是由A.F.Gazdar于1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。HuT 78細胞具有成熟T細胞的誘導－輔助特性。HuT 78細胞的表面能提出具有生物活性的IL-2。 STR位點(diǎn) Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11，12；D18S51：18；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：20，25；D3S1358：15，16；D5S818：11，12；D7S820：8，11；D8S1179：12，14；FGA：21，25；TH01：8，9；TPOX：8，9；vWA：14，15； 生物安全等級 1 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無(wú) 保藏機構 ATCC; TIB-161 ATCC; CRM-TIB-161 ECACC; 88041901 培養基 IMDM+20% FBS+PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液，液氮儲存 致瘤性 Yes, in nude mice when injected intracranially. 受體表達情況 interleukin 2 (IL-2), expressed 抗原表達情況 CD4; Homo sapiens 基因表達情況 interleukin 2, tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), CD4; Homo sapiens 染色體 52~63 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
U251(人膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgG 0.1ml
FAM13B1： FAM13B1蛋白抗體 人肝間充質(zhì)干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgM 0.1ml
FUT8： 巖藻糖轉移酶8抗體 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞培養基 100mL
TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗IgM 0.1ml
MELK： 蛋白激酶MPK38抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7
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MGST1： 微粒體S轉移酶1抗體 SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養基 100mL 大鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I ) 兔子白介素1可溶性受體I 96T
MUC13： 粘蛋白13抗體 CW-2細胞，結腸腺癌細胞 皮膚T細胞淋巴瘤,Hut-78細胞 人成骨肉瘤細胞;MG-63
Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞RBMX： 糖蛋白P43抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
非洲綠猴腎細胞;VERO 人骨保護素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))抗原 0.5mg
HSD3B7： 滋養層細胞抗原3β7抗體 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1
KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人骨保護素(OPG)ELISA 試劑盒 Calcitonin 抗原 0.5mg
HSP22： 熱休克蛋白-22抗體 人肺泡上皮細胞裂解物HPAEpiCL
注意事項：
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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