型 號
產(chǎn)品時間2023-11-12
所屬分類Mouse/小鼠Elisa試劑盒
報價1300
公司經(jīng)營的Mouse HBeAg Elisa試劑盒種類齊全,
可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
均為現(xiàn)貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務(wù)
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
試劑盒的國際質(zhì)控標準有哪些?
1 稀釋線性
一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。
2 回收率
評估試劑盒測量結(jié)果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質(zhì)內(nèi),進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。
3 天然樣本檢測
確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型??筛鶕?jù)靶蛋白性質(zhì)對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。
4 交叉反應(yīng)
通過交叉反應(yīng)評估試劑盒的特異性。交叉反應(yīng)越小,說明試劑盒的特異性越好。
?與同家族其他蛋白或結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應(yīng)。
?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應(yīng)。
?與血清中常見因子的交叉反應(yīng)。
5 干擾試驗
判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。
?評估靶蛋白配體的干擾。
?評估靶蛋白受體的干擾。
6 穩(wěn)定性
判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。
?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。
?各項性能檢測結(jié)果的偏差均應(yīng)<15%。
7 精密度
試劑盒重復(fù)實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內(nèi)變異系數(shù)(CV)均應(yīng)<15%。
8 檢測限
試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
二氨基苯甲酸(DABA)DNA比色法定量測定試劑盒 | 熱休克蛋白71單克隆抗體 |
植物(AMYLASE)總活性熒光定量檢測試劑盒 | 整合素α9抗體 |
10倍酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基 | 干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體 |
冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 細胞蔗糖酶活性染色試劑盒 |
通用型禽白血病A/B/C亞型(ALV-A/B/C)基因檢測試劑盒 | P11-12顯色(SULFO ORANGE)指示溶液 |
體液前列腺型酸型性磷酸酶(PACP)活性比色法定量檢測試劑盒 | 冰凍切片組織P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
動物組織線粒體F型ATP酶(F type ATPase)活性比色法 | 肌微管素相關(guān)蛋白10抗體 |
血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒 | PTB結(jié)合核蛋白2抗體 |
調(diào)料乙醇比色法定量檢測試劑盒 | 絲/蘇激酶36融合同源蛋白抗體 |
10倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液 | FbxL7蛋白抗體 |
細胞SPHK2激酶活性熒光定量檢測試劑盒 | 磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 |
純化線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測試劑盒 | KMT5A單克隆抗體 |
氧化酶蛋白8C抗體 | Mouse HBeAg Elisa試劑盒β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin抗體 |
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 | Bcl2 alpha蛋白抗體 |
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 | 蛋白酶體PSMD3抗體 |
如何挑選合適的試劑盒?
一、查找待測樣本的蛋白濃度
通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。
二、明確試劑盒的應(yīng)用種屬&檢測的樣本類型
不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。
三、明確試劑盒的檢測范圍
試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內(nèi)。對于濃度很高的樣本,建議先通過預(yù)實驗,摸索出合適的稀釋倍數(shù)后,再大量測定樣本。
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