儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng)：轉基因品系大豆A2704-12 LAMP試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時(shí)間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關(guān)鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個(gè)靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時(shí)完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-PAK2 /FITC  熒光素標記p21激活激酶2抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC  熒光素標記磷酸化p21激活激酶2抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-PAK4/FITC  熒光素標記p21激活激酶4抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC  熒光素標記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC  熒光素標記抗激活激酶PAK7/PAK5抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC  熒光素標記抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC  熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC  熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  熒光素標記抗磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體IgG   規格： 0.2ml   *

Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  熒光素標記抗磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgG   規格： 0.2ml   *

TAP(Human trypsinogen activation peptide) ELISA Kit 人胰蛋白酶原激活肽 96T

PAFAHG 英文名稱(chēng)： 血小板衍化生長(cháng)因子γ抗體   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh HE4/Epididymal secretory protein E4 附睪分泌蛋白4抗體   * 規格 0.2ml

PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit 人胎盤(pán)生長(cháng)因子Multi-class antibodies規格： 48T

ERCC8 英文名稱(chēng)： 科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體   * 0.2ml

Anti-RBC 人紅細胞單抗Multi-class antibodies規格： 0.2ml
轉基因品系大豆A2704-12 LAMP試劑盒人肝星形細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HHSteC miRNA

人心臟微血管內皮細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HCMEC miRNA

人主動(dòng)脈內皮細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HAEC miRNA

人主動(dòng)脈平滑肌細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HASMC miRNA

人心肌細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HCM miRNA

人心肌細胞-微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HCM-a miRNA

人心肝成纖維細胞微小RNA　現貨供應  英文名稱(chēng)：HCF miRNA

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。