產(chǎn)品名稱(chēng)：MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片
英文名稱(chēng)：MDA-MB-435S human breast ductal carcinoma
培養基：L-15+10%FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細胞培養研究

操作說(shuō)明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問(wèn)題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒(méi)有運輸問(wèn)題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后，細胞狀態(tài)穩定后，即可開(kāi)始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說(shuō)明書(shū)的培養條件進(jìn)行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過(guò)郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀(guān)察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀(guān)察，細胞生長(cháng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀(guān)察，我們的技術(shù)人員會(huì )一直跟蹤指導，直到問(wèn)題解決。
2)對于生長(cháng)緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來(lái)保證細胞的狀態(tài)和生長(cháng)速度。
3)對于生長(cháng)不均的貼壁細胞：在培養過(guò)程中若出現細胞分布明顯不均時(shí)（即某一區域細胞已重疊生長(cháng)，而旁邊則為一塊空白），此時(shí)可將細胞進(jìn)行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進(jìn)行培養。 
仲鎢酸銨Ammonium paratungstate

溴化乙酰-β-基膽METHACHOLINE BROMIDE

2-基-4-三基5-氨基噻唑2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-ylamine

28-去基-β-香樹(shù)脂28-deMethyl -β-aMyrone

CBZ-DL-丙氨酸N-CARBOBENZOXY-DL-PHENYLALANINE

十四烷基三基溴化銨Cetrimide

基三乙酰氧基硅烷Methyltriacetoxysilane

1-((基-1-基乙基)偶氮)酰胺2-(1-Cya-methylethyl)azocarboxamide

莪術(shù)二Germacr-1(10)-ene-5,8-dione

2,4,6-三2,4,6-Trichlorobenzonitrile

雷帕霉素Rapamycin

三[3-(七基)基]磷化氫TRIS-(3-(HEPTADECAFLUOROOCTYL)PHENYL)

葉綠素 ACHLOROPHYLL A

西紅花苷CROCIN

N,N-二乙基-2-丙酰胺N,N-DIETHYLACRYLAMIDE
MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片CP110  中心體蛋白110抗體    * 0.2ml n-Octanoic acid

KATNA1/Katanin p60 A1  劍蛋白p60亞基A1抗體    * 0.2ml Ricinoleic acid

ACTR1A (α/β-centractin)  肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1抗體    * 0.2ml Stearic acid

GPSM2  G蛋白信號調節蛋白2抗體    * 0.2ml Sodium Cyclamate

HAUS4/C14orf94  14號染色體開(kāi)放閱讀框94抗體    * 0.2ml L-(-)-Sorbose

DIP2A/C21orf106  21號染色體開(kāi)放閱讀框106抗體    * 0.2ml Saccharin sodium salt hydrate

MAP-9  微管相關(guān)蛋白9抗體    * 0.2ml Iodine solution

MAP7D1/RPRC1  精/脯富含卷曲蛋白1抗體    * 0.2ml Iodine solution
收到MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀(guān)察瓶身是否完好（注意有無(wú)縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)狀況，有無(wú)細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開(kāi)瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會(huì )有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個(gè)大離心管中，留一點(diǎn)吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長(cháng)到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。