HCT-15人結(jié)直腸腺癌細胞圖片來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

形態(tài)：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
2,3-二2,3-Dichlorobenzonitrile

N-基氨基乙二基乙縮Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal

2-溴乙胺氫2-Bromoethylamine hydrobromide

酸Nitric acid

毒毛旋花苷GOUABAIN OCTAHYDRATE

六銻酸Sodium hexafluoroantimonate

2'-脫氧腺苷一水合物2'-Deoxyadenosine monohydrate

二異丙基膦CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE

羊膽B(tài)ile salt,sheep

氘代乙酸ACETIC-D3 ACID-D

1,4-二氧六環(huán)-2-1,4-Dioxan-2-one

伍德合金Alloy Wood’s Metal

肉豆蔻酰Myristoyl chloride

茶黃素THEAFLAVINE(P)

2-溴-5-羥吡啶2-Bromo-5-hydroxypyridine
HCT-15人結(jié)直腸腺癌細胞圖片UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體    * 0.2ml Glycerol in water for HPLC verification

UBE2M  泛素蛋白連接酶M抗體    * 0.2ml IPC-DTMA-Cl

UBE2Q1  泛素蛋白連接酶Q1抗體    * 0.2ml IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water)

UBE2U  泛素蛋白連接酶U抗體    * 0.2ml IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)

UBE2W  泛素蛋白連接酶W抗體    * 0.2ml IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)

CBLL1/Ecadherin binding protein E7  上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7    * 0.2ml IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)

BTRC2/beta TRCP2  BTRC2蛋白抗體    * 0.2ml IPC-ALKS-8

WDR23  WDR23蛋白抗體    * 0.2ml IPC-ALKS-9
購買我司細胞全程指導：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響，血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應。