Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞圖片 |
英文名稱 | Y1 mouse adrenocortical tumor cells |
培養(yǎng) | RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
唑FENBUCONAZOLE
過氧化氫異丙Cumyl hydroperoxide
雙(2-氧代-3-惡唑烷基)次磷酰Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride
2-羥基-5-溴乙5-Bromo-2-hydroxyacetophenone
5-乙硫基四氮唑5-(Ethylthio)-1H-tetrazole
藍VFAcid blue 1
依斯卡合劑ESCHKA'S MIXTURE
雙三烷磺酰亞胺鋰Lithium bis(trifluoromethanesulphonyl)imide
2--3-氧基酸2-Fluoro-3-Methoxybenzoic acid
(+)-兒茶素(+)-CATECHIN HYDRATE
異丁酸香蘭素酯Vanillin isobutyrate
三基化鍺TRIMETHYLGERMANIUM CHLORIDE
乙酰丙鈷(III)Cobaltic acetylacetonate
甘氨酰-L-酪氨酸N-Glycyl-L-tyrosine
2-基-3-基酚2-Methyl-3-nitrophenol
Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞圖片GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體 * 0.2ml Cefuroxime axetil
LPAP 淋巴細(xì)胞磷蛋酶相關(guān)蛋白抗體 * 0.1ml Cefuroxime axetil
PMA/Prostate Mucin Antigen 前列腺粘蛋白抗原抗體 * 0.2ml Penicillin G, potassium salt
SEMA4D/CD100 臂板蛋白4D抗體 * 0.2ml Penicillin G, potassium salt
p47-phox NADPH氧酶活蛋白p47抗體 * 0.2ml Erdosteine
Ankyrin B/Ankyrin brain 錨定蛋白B抗體 * 0.2ml Jatrorrhizine hydrochloride
FOXN1 叉頭蛋白N1抗體 * 0.2ml D(+)-Galactosamine hydrochloride
Pol II/RNA polymerase II RNA聚合酶II抗體 * 0.2ml Dioscin
購買我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響,血清對細(xì)胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源,血清使用錯誤會造成細(xì)胞無法存活。造成細(xì)胞無法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)。
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