產(chǎn)品名稱:B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞培養(yǎng)
英文名稱:B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset
培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
產(chǎn)品運(yùn)輸:免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細(xì)胞培養(yǎng)研究
操作說(shuō)明:
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,收到細(xì)胞后,檢查是否有運(yùn)輸問(wèn)題,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒(méi)有運(yùn)輸問(wèn)題,請(qǐng)75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開(kāi)始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,通過(guò)郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,請(qǐng)取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng),而旁邊則為一塊空白),此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
絡(luò)塞維ROSAVIN
原碳酸四乙酯Tetraethyl orthocarbonate
蒙脫土K-CATALYST
四-對(duì)-二2,3,5,6-TETRAFLUORO-P-XYLENE
丁二酸二丁酯Dibutyl succinate
1,3-丙烷磺內(nèi)酯1,3-Propanesultone
香蘭素胺酸4-Hydroxy-3-methoxybenzylamine hydrochloride
丙酸異酯2-Ethylhexyl acrylate
水質(zhì)六價(jià)鉻標(biāo)樣NA
十一種水中單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水中鎳成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Nickel in Water
D-綿子糖,五水D(+)-Raffinose pentahydrate
十二烷基三基溴化膦Dodecyltriphenylphosphonium bromide
Op-10乳化劑NA
2,6-二溴酚靛酚2,6-DIBROMOPHENOLINDOPHENOL SODIUM SALT
松果體素Melatonine
B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞培養(yǎng)Rex1/Zinc finger protein 754 鋅指蛋白754抗體 * 0.1ml Mizoribine
PIWIL3 piwi樣3蛋白抗體 * 0.1ml Moguisteine
VGF/Nerve growth factor inducible 神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白抗體 * 0.1ml Moguisteine
pan methyl Lysine 泛甲基賴抗體 * 0.2ml Mometasone furoate
DAP1 死亡相關(guān)蛋白1抗體 * 0.2ml Mometasone furoate
Adenylosuccinate Lyase 腺苷琥珀裂解酶抗體 * 0.2ml Natamycin,Pimaricin
HIPK2 Fas相互作用蛋白激酶2抗體 * 0.2ml Natamycin,Pimaricin
Glutamine PRPP amidotransferase 谷酰磷核糖基焦磷?;D(zhuǎn)移酶 * 0.2ml Nifedipine
收到B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞培養(yǎng)后的處理:
1)收到細(xì)胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無(wú)縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,有無(wú)細(xì)胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開(kāi)瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會(huì)有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。 當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
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