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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒多少錢(qián)

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-06

所屬分類(lèi)PCR檢測試劑盒

報價(jià)

產(chǎn)品描述:馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒多少錢(qián)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區域操作。

產(chǎn)品概述

參數規格:
產(chǎn)品名稱(chēng):馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒多少錢(qián)
英文名稱(chēng):Madurella spp.PCR
產(chǎn)品規格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據保守區設計引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒多少錢(qián)原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線(xiàn)放線(xiàn)桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應,使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合,兩個(gè)引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長(cháng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
三十烷醇/1-三十烷醇/蜂花醇/正三十烷醇/三十醇/1-羥基三十烷/蜂花烷醇/Triacontanol試劑級,92%5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,593-50-0RT

馬來(lái)酰肼/青鮮素/1,2-二氫-3,6-噠嗪二酮/順丁烯二酰肼/抑芽丹/本息/失水蘋(píng)果酰肼/二羥基噠嗪/Maleic Hydrazide高純,99%250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,123-33-1RT

馬來(lái)酰肼鉀鹽/青鮮素鉀鹽/Maleic hydrazide potassium salt高純,99%250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,689-82-7RT

二苯基羰酰二肼/二苯氨基脲/二苯卡巴肼/二苯基碳酰二肼/1,5-二苯羰酰肼/均二苯卡巴肼/對稱(chēng)二苯基羰二肼/二苯偕肼/羰代雙苯肼/二苯碳酰二肼/對稱(chēng)二苯氨基脲/1,5-二苯基卡巴肼/DiphenylcartazideAR25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,140-22-7RT,避光

甜菜堿鹽酸鹽/鹽酸甜菜堿/甘氨酸三內鹽鹽酸鹽/*銨乙內酯鹽酸鹽/Betaine HC1超純,99%100克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,590-46-5RT

無(wú)水甜菜堿/甜菜素/*銨乙內酯/甘氨酸三內鹽/*基甘氨酸/Betaine超純,99%100克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,107-43-7RT,避光

腺苷/腺嘌呤核苷/9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤/腺素苷/胰苷/腺呤配糖/腺尿環(huán)核苷/腺甙/Adenosine高純,99%5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,58-61-72~8℃,避光

5´-腺苷一磷酸/5´-腺苷酸/腺苷-5′-單磷酸/腺苷-5′-磷酸/5′-磷酸腺苷/5'-腺嘌呤核苷酸/5'-腺嘌呤核甙酸;5-單磷酸腺苷/5´-AMP高純,95%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,61-19-82~8℃

5-腺苷一磷酸二鈉鹽/腺苷-5′-單磷酸二鈉/5´-腺苷酸二鈉/5'-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽/5'-腺嘌呤核甙酸二鈉鹽/5-磷酸腺苷二鈉鹽/單磷酸腺苷二鈉/一磷酸腺苷二鈉/5'-AMP,2Na超純,98%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,4578-31-82~8℃

A250/A260=0.79~0.89

A250/A260=0.74~0.82

胞嘧啶/4-氨基-2-羥基嘧啶/細胞堿/細胞嘧啶/氧胞嘧啶/胞嗪/4-氨基-2(1H)嘧啶酮/Cytosine超純,99%5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,71-30-7RT

胞苷/胞嘧啶核苷/胞嘧啶核糖核苷/胞甙/4-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-2-(1H)-嘧啶酮/Cytidine超純,99%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,65-46-3RT

5′- 胞苷單磷酸/5′- 胞苷酸/5'-單磷酸胞苷/5'-胞嘧啶核苷酸/5'-胞甙酸/5'-磷酸胞嘧啶核苷/胞苷-5’-單磷酸/胞苷-5′磷酸/胞苷-5'-一磷酸/5′- CMP高純,95%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,63-37-62~8℃
馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒多少錢(qián)O-TOLUENESULFONYL CHLORIDE 質(zhì)量規格:>98%,BR

Silicone SE-52 質(zhì)量規格:>99%,可用于細胞培養

2-Bromo-6-methoxypyridine 質(zhì)量規格:>98%,BR

METHYL LINOLENATE 質(zhì)量規格:>98%,進(jìn)分

Decyl alcohol 質(zhì)量規格:>98%,進(jìn)分

4-Aminoantipyrine 質(zhì)量規格:>97%,BR

DI-N-HEXYL SULFIDE 質(zhì)量規格:>97%,BR

SILICONE OV-1 質(zhì)量規格:>97%
注意事項:
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。

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