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    人CREB調節轉錄輔激活因子2樣本處理及要求

    點(diǎn)擊次數:594  更新時(shí)間:2021-10-28

    人CREB調節轉錄輔激活因子2樣本處理及要求:


    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。


    3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


    100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。


    5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


    6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.


    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    凋亡抑制因子5抗體

    水通道蛋白-3抗體

    載脂蛋白D抗體

    丁?;o酶A合成酶3抗體

    脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體

    線(xiàn)粒體凋亡誘導因子2抗體

    ABL2蛋白抗體

    血管緊張素轉換酶ACE1抗體

    血管緊張素轉換酶2抗體

    Acinus抗體

    醋酸激酶1抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 抗體

    活性依賴(lài)的神經(jīng)保護肽抗體

    α1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體

    α1酸性糖蛋白2抗體

    磷酸化水通道蛋白2抗體

    細胞酪氨酸轉氨酶抗體

    抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體

    ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體

    醛糖還原酶抗體

    人血清白蛋白抗體

    活化轉錄因子4抗體

    腺苷酸激酶-1抗體

    纖維狀肌動(dòng)蛋白抗體

    聚集蛋白抗體

    調亡誘導因子抗體

    調亡誘導因子抗體

    間變型淋巴瘤激酶抗體

    α-甲基?;o酶A消旋酶抗體


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