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波氏桿菌通用PCR檢測試劑盒實(shí)驗反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長(cháng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長(cháng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過(guò)多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會(huì )形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個(gè)堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會(huì )引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會(huì )。

綿羊白介素2(IL-2)elisa試劑盒
綿羊主要組織相容性復合體(MHC)elisa試劑盒
綿羊白介素6(IL-6)elisa試劑盒 
綿羊白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒
綿羊白介素1(IL-1)elisa試劑盒
綿羊補體片段3b受體(C3bR)elisa試劑盒
綿羊白介素2受體(IL-2R)elisa試劑盒
猴白介素4(IL-4)elisa試劑盒
猴白介素2(IL-2)elisa試劑盒
猴Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa試劑盒 
猴Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa試劑盒
猴透明質(zhì)酸(HA)elisa試劑盒 
猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa試劑盒
猴B病毒(BV)elisa試劑盒
猴載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒 
猴載脂蛋白A1(apo-A1)elisa試劑盒 
猴白介素6(IL-6)elisa試劑盒
猴γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
猴胰島素(INS)elisa試劑盒