小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時(shí)間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
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